Александрит — драгоценная разновидность хризоберилла.
Be(Al, Cr)2O4
История открытия и изучения
Хризоберилл BeAl2O4 был определен в 1790 году как новый минерал А.Г. Вернером (1749 — 1817). До этого времени его принимали за хризолит – цветную разновидность оливина. Само же название «хризоберилл» имеет очень древнее происхождение: еще во времена Плиния Старшего так называли золотистый берилл.
Первое сообщение об уральском хризоберилле принадлежит профессору Д. И. Соколову. Цитируем принадлежащие его перу дополнительные страницы «Руководства по минералогии»: «Учёному Вельможе, ревностному любителю наук Двора Его Императорского Высочества Гофмейстеру и сенатору Л. А. Перовскому обязаны мы ещё одним любопытным открытием в нашем богатом Урале. Во время его посещения Уральских изумрудных копей открыт в сей самой горе хризоберилл, кристаллами необыкновенной величины». Часть коллекционного материала Л. А. Перовский передал Ф. И. Верту, который установил принадлежность этого материала к хризобериллу. Затем последует целая серия исследований, поскольку уральский хризоберилл не только принадлежал к очень редким минералам, но имел в высшей степени замечательные оптические свойства и был отличен от всех известных в то время хризобериллов.
В «Горном журнале» (1840) появилась заметка Г. Розе с описанием уральского хризоберилла: «В слюдяном сланце, содержащем в Урале красивые кристаллы изумруда и фенакита, найден в новейшее время еще новый драгоценный камень, который встречается здесь с столь замечательными свойствами, что по всей справедливости заслуживает особого описания». Г. Розе первым измерил и вычертил кристалл уральского хризоберилла. Это ему удалось, благодаря любезности обер — бергмейстера А.Б. Кеммерера, который во время кратковременного посещения Берлина, демонстрировал Г. Розе замечательные по величине и прекрасно образованные кристаллы. А.Б. Кеммерер также обратил внимание немецкого профессора минералогии на исключительный дихроизм уральского хризоберилла. Впрочем, на страницы «Горного журнала» название «александрит» еще не пришло (Козлов, 2003).
В отличие от других хризобериллов, минерал из Изумрудных Копей обнаруживает сильный дихроизм — «александритовый эффект». Вследствие этого, прозрачные кристаллы или ограненные вставки александрита днем темно — зеленые, почти изумрудные, а вечером, при искусственном освещении — фиолетовые с красным оттенком подобно аметисту.
Позже, в 1862 году Н. И. Кокшаров восстановил исторические моменты того времени: «…те дни (1834 г., 17 апреля), когда вся Россия праздновала совершеннолетие наследника престола, ныне благополучно царствующего императора Александра II, нашли на Урале хризоберилл, совершенно отличный от всех прочих цветных разновидностей хризоберилла. По своим превосходным качествам новый минерал занял вскоре одно из первых мест между самыми дорогими ископаемыми. Этот драгоценный камень, по случаю достопамятного дня, назван в честь Его Императорского Величества нашего величайшего монарха александритом, по предложению известного минералога Э. Норденшельда».
Кристалломорфология
Индивиды хризоберилла — александрита могут быть тонкопластинчатыми, толстопластинчатыми, ромбобипирамидальными и короткопризматическими. Во всем многообразии кристаллов выделяются два основных морфологических типа: собственно хризоберилловый и александритовый. К хризоберилловому типу относятся тонко- и толстотаблитчатые одиночные кристаллы и двойники срастания. В морфологическом типе александрита преобладают кристаллы ромбобипирамидальные и короткопризматические. Как правило, это тройники прорастания. Реже встречаются одиночные кристаллы и двойники срастания. При этом двойники срастания александритового типа отличаются от двойников прорастания хризобериллового типа изометричным обликом, отсутствием штриховки и огранения.
Тройники александрита часто образуют друзовые агрегаты, срастаются в группы, состоящие из 5 — 10 индивидов. Самый большой сросток, добытый Н.И. Кокшаровым, состоял из 22 прекрасно образованных тройников, отдельные кристаллы в нем достигали 9 см в диаметре (экспонат Минералогического музея им. Ферсмана).
Физические и химические свойства
Черта белая, прозрачен или просвечивает, блеск стеклянный, в изломе — жирный, спайность ясная по призме {011}, несовершенная по пинакоиду {010}, слабая по пинакоиду {100}. Излом раковистый или неровный. Твердость 8,5; плотность 3,63 — 3,83 (для хризоберилла) – 3,64- 3,66 (для александрита) — высокая, если учитывать, что минерал сложен легкими элементами, отражает плотнейшую упаковку атомов (Андерсон, 1983).
Диагностика
При диагностике хризоберилл можно спутать с зеленым андалузитом, золотистым бериллом, зеленым сапфиром, скаполитом, шпинелью, топазам, турмалином, цирконом. Цимофан — с кварцевым кошачьим глазом. Бесцветный или желтый хризоберилл можно спутать с белым или желтым сапфиром (Козлов, 2003). Александрит – с гранатом, сапфиром и турмалином, обладающими «александритовым эффектом».В отличие от сапфира хризоберилл имеет меньшее светопреломление, дополнительными признаками, позволяющими идентифицировать хризоберилл, являются более сильный дихроизм и меньшая плотность. Для природного александрита типичны газово-жидкие включения (рис.1а), в то время как для александрита, полученного флюсовым методом характерны включения флюса (рис.1б).
Оптические свойства
Анизотропный, двуосный, оптический знак — положительный, угол оптических осей от 10° до 70° . Показатели преломления: nр = 1,732 – 1,747, nm = 1,734 – 1,749, ng = 1,741 – 1,758. Хризоберилл может немного плеохроировать: по Ng изумрудно — зеленый, до светло — бутылочно-зеленого, по Nm светло-желтый, зеленовато-желтый до бесцветного, по Np светло — желтый, светлый зеленовато — желтый, фиолетово — красный (александрит). Двупреломление 0,008 — 0,012, дисперсия 0,015 (Минералы, 1967).
Окраска
Цвет хризоберилла в зависимости от содержания железа и хрома изменяется от бесцветного (весьма редкого у природных образцов) до желтого (рис.2а), зеленовато-желтого, коричневато-желтого для железосодержащих хризобериллов и от светло-зеленого, голубовато-зеленого (рис.2б), травяно-зеленого и изумрудно-зеленого у хромсодержащих разностей. У переходных разностей (бедных хромом) смена окраски может быть менее резкой — от зеленой до серой. Бесхромовые хризобериллы по цвету нередко напоминают некоторые цветные разности хризолита (перидота), берилла, граната — демантоида.
Окраска хризоберилла Изумрудных копей золотисто-желтая, зеленовато-желтая до бесцветной (в мелких выделениях), изумрудно-зеленая, синевато-фиолетовая. Установлена зависимость окраски хризоберилла от вариаций содержаний элементов — примесей. Так, лиловый хризоберилл содержит W, V, Cr и в меньших количествах — Ti; бледно-лиловый — Ti, Cr, W, Ni; бледно-розовый — Ti; бесцветный — Ti, Pb, Ni; бледно-голубой — V, Ti, Cr, Ni. Разноокрашенные природные хризобериллы различаются по содержанию железа (в мас. %): в сине-зеленых — 2.07, в лиловых — 1.88, в желтых — 1.56, в сиреневых — 0.94. Наименьшее количество примеси железа (0.2-0.6 мас.%) характерно для образцов серых и светло-зеленых тонов (Левченко и др., 2002). Распределение окраски в кристаллах может быть равномерное, зональное, и пятнистое. Согласно спектроскопическим исследованиям и данным ЭПР, ионы Fe3+ ответственны за желтую окраску хризоберилла. Голубовато-зеленая (V), бирюзово — зеленая (Ni), фиолетовая (Ti) окраска связана с ионами V3+, Ni3+, Ti3+ в позиции Al3+(Родионов, Новгородцева, 1988).
Одна из разновидностей хризоберилла имеет изумрудно-зеленую окраску при дневном свете и фиолетово-красную при электрическом (рис.3). Такая разновидность хризоберилла называется александритом. В александрите часть Al3+ замещается на Cr3+. Александрит обладает заметным плеохроизмом. Наименьшему, среднему и наибольшему показателю преломления соответствуют фиолетово — красный, оранжево — желтый и изумрудно — зеленый цвета. Все они четко различаются, особенно первый и третий. Уральские александриты, открытые в 1830 г. и ставшие в настоящее время редкостью, до сих пор остались непревзойденными по яркости и контрастности цветовых переходов — от голубовато — зеленого при дневном освещении до малинового или пурпурно-красного при искусственном свете (Платонов и др., 1984).
Способность александрита изменять окраску в зависимости от характера освещения – «александритовый эффект» — следствие строго определенного положения полос в спектре поглощения. Спектр поглощения александрита характеризуется двумя окнами пропускания – в зеленой и красной областях. Зависимость окраски александрита от падающего на него света связана с природой источника света. Спектр дневного (солнечного) света имеет максимум интенсивности в зеленой области; «окно» в зеленой области спектра (между полосами поглощения ~ 415 нм и ~ 500 нм) александрита пропускает эти зеленые лучи, и минерал кажется зеленым. В спектре искусственного освещения максимум интенсивности приходится на более длинноволновое излучение. Но в спектре александрита есть и «окно», соответствующее длинам волн более 600 нм, оно и пропускает красные лучи, из-за чего окраска меняется с зеленой на красную (Киевленко, 2001).
Месторождения
Хризоберилл в природе сравнительно редок. Встречается главным образом в гранитных пегматитах как чистой линии, так и линии скрещения.
Хризоберилл — полигенный минерал с четко проявленным типоморфизмом. Само его присутствие типоморфно для определенных условий образования. Хризоберилл, благодаря особенностям химического состава, является индикатором высокой глиноземистости и низкой кремнекислотности. Поэтому он распространен в месторождениях, залегающих в породах, обедненных кремнием или обогащенных глиноземом, — в известняках, доломитах, породах повышенной основности, силлиманитовых и гранат — силлиманитовых сланцах. В этих условиях рудоносные растворы обогащаются алюминием по сравнению с кремнием, о чем свидетельствует появление в минеральных ассоциациях с хризобериллом таких высокоглиноземистых минералов, как амезит, топаз, маргарит, диаспор, корунд, силлиманит, ставролит (Типоморфизм минералов, 1989).
Все известные типы месторождений хризоберилла представляют постмагматические образования, генетически связанные с поздними стадиями пегматитового или различными этапами гидротермально-пневмалитового процесса.
В пегматитах чистой линии ассоциируется с кварцем, мусковитом, альбитом, бериллом, колумбитом, турмалином и другими. В Кемском районе (Карелия) встречен в краевой части пегматитового тела вместе с кианитом, ставролитом, хлоритом. В Кондаковском месторождении (Якутия) наблюдался в виде включений в мусковите в сопровождении кварца. В пегматитовом поле в Средней Азии хризоберилл обнаружен в ассоциации с мусковитом в кварце. Отмечен в щелочных пегматитах Мегринского района (Армения) в ассоциации с нефелином, содалитом, феррогастингситом. Наряду с бериллом и фенакитом хризоберилл является одним из основных месторождений изумрудов «сланцевого» геолого-промышленного типа – Франкейра (Испания) (Martin-Izard, et.al, 1995), Изумрудные Копи (Россия) (Власов, Кутукова, 1960), Хабахталь (Австрия) (Grundmann et al., 1989) и др. В Изумрудных копях (Свердловская обл.) выделения хризоберилла приурочены к реакционным зонам десилицированных пегматитов (флогопитовым и хлоритовым), реже хризоберилл встречается в центральных плагиолазовых частях жил; он ассоциирует с изумрудом, фенакитом, флюоритом, апатитом, молибденитом, турмалином; в зонах десиликации – с маргаритом; александрит приурочен к флогопитовым зонам; совместно с фенакитом не встречается, сопровождается бериллом и изумрудом (Жернаков, Каинов, 1993). Краткая геологическая характеристика Малышевского месторождения приведена в работах (Козлов, 2003).
Помимо Изумрудных Копей хризоберилл установлен в «пегматитах линии скрещения», например, Липовское месторождение на Среднем Урале, месторождения Бразилии, Мадагаскара, грейзенизированных скарнах месторождения Люппико в Карелии.
Хризоберилл обнаружен во многих пегматитах зарубежных стран. В Иттерби (Швеция) – в виде неправильных выделений среди полевого шпата в ассоциации с хлоритизированным биотитом и фергусонитом. В пегматитах Уэкфилда (штат Нью – Гэмпшир, США) – с бериллом, синим турмалином, гранатом, апатитом, полевым шпатом, в Гринфилде (штат Нью – Йорк, США) – в пегматитах, секущих гнейс, в ассоциации с турмалином, гранатом, апатитом, полевым шпатом и мусковитом; в гранитных пегматитах около Голдена (штат Колорадо, США) – в виде крупных двойников в массивном кварце и одиночных кристаллов, ассоциируется с полевым шпатом или кварцем и мусковитом; в Хартфорде (штат Мэн, США) представлен двойниками, редко тройниками и одиночными кристаллами; в Хадаме (штат Коннектикут, США) – с колумбитом, турмалином, ганитом, бериллом и самарскитом. В Крейгмонте (Онтарио, Канада) сопровождается корундом, скаполитом, шпинелью, молибденитом; в пегматитах Велтпина близ Сондало (Италия) встречен вместе с брукитом, анатазом, турмалином и дюмортьеритом; отмечен в пегматитах Ривер-дю–Пост (Квебек, Канада); в Минас – Жерайс (Бразилия) – с топазом, эвклазом, бериллом, гематитом, рутилом. Обнаружен во флогопито–биотитовых породах Новелло Клаймс (Южная Родезия) вместе с фенакитом и бериллом. Найден в пегматитах Мальгашской республики, Мадраса, Раджастана (Индия), в турмалинсодержащих аплитах близ Хельсинки (Финляндия) и в других местах (Минералы, 1967).
Отмечен в своеобразных десилицированных грейзенах слюдисто–флюоритового состава на Дальнем Востоке. Наблюдался в двуслюдяных, частично альбитизированных и грейзенизированных гранитах Восточной Сибири в виде включений в плагиоклазе и микроклине (Киевленко, 2001). Во флюоритизированных скарнах и карбонатитах находится в ассоциации с флюоритом, гранатом, везувианом, магнетитом (Казахстан, Средняя Азия). В Нигерии установлен в кварцево – силлиманитовых жилах с кварцем, гранатом андалузитом, касситеритом, ганитом, в Комполунго (Сен-Готард, Швейцария) – в доломитовых мраморах с корундом, в гнейсе близ Немчи (Польша) – вместе с красным андалузитом. Хризоберилл гидротермального происхождения установлен во флюорит — кальцитовом прожилке из среднезернистых корундсодержащих мраморов в верховьях реки Каменки (Кочкарский район). Встречается в россыпях р. Санарки (Челябинская область), в Сибири, в алмазоносных песках Южной Родезии, Бершеа–Су в Гане, в галечниках на Цейлоне, Шри-Ланке, в Бирме, Японии. Обнаружен среди кластических минералов «красковых руд» Криворожского железорудного бассейна.
Александрит известен в Бразилии (штат Минас-Жерайс), Шри-Ланке, на юге Индии, на Мадагаскаре и в США. В Танзании встречается во всех месторождениях берилла в основном россыпного типа. Месторождения, генетически связанные с гранитными пегматитами содержат хризоберилл в виде монокристаллов и сростков, что важно для ювелирной промышленности.
Бразилия является наиболее важным поставщиком хризоберилла. Второе по значению место в добыче хризоберилла занимает о. Шри-Ланка, где его извлекают из галечников. Хризоберилл здесь представлен разновидностями желтого и зеленого цвета, а также цимофаном и александритом (камни достигают 20 карат и более) (Корнилов, Солодова, 1983). Значительное количество камней поставляет также Индия, Россия, Мадагаскар.
Методы синтеза
Впервые кристаллы хризоберилла BeAl2O4 были получены в лабораторных условиях сплавлением в платиновом тигле шихты BeO, Al2O3 и CaCO3 в присутствии H3BO3 (Минералы, 1967). В справочнике (Минералы, 1967) сообщается и о синтезе этого минерала в графитовом тигле при нагревании до белого каления смеси BeF2, AlF3 и B2O3, а также при твердофазных реакциях Al(OH)3, BeOH и BeO, Al2O3 при температуре около 14000С, а в случае модификаций α — Be(OH)2 и γ — AlOOH синтез осуществлялся при 12000С.
В настоящее время искусственные александриты в коммерческих масштабах выращивают, в основном, методом Чохральского, окраску придают ионами хрома. Полученные таким способом кристаллы, содержат газовые пузырьки и случайные твердофазные включения треугольных и шестиугольных очертаний. В лабораторных условиях александрит также получают из раствора в расплаве V2O5 + PbO с добавлением натурального берилла и оксида хрома (Букин и др., 1978). В Массачусетском технологическом институте, например, кристаллы хризоберилла и александрита выращивались при медленном охлаждении раствора – расплава на основе литий – молибдатного плавня, однако их размер не превышал 3 мм (Farrell, Fang, 1964). Несколько лет спустя В. Боннер и Л. Ван – Эйтерт из лаборатории «Белл» при медленном охлаждении (0,50С/час), получили кристаллы размером до 4,4 см в поперечнике, используя сложный растворитель из оксида свинца, фторида свинца, кремнезема и оксида бора (Bonner, van Uitert, 1968). Александрит также был получен методом Вернейля, однако нет данных о качестве кристаллов. Кристаллы александрита для коммерческих целей производит фирма «Криэйтив кристалз» в Дэнвилле (шт. Калифорния), основатели которой К. Клайн и Д. Паттерсон зарегистрировали патент на получение синтетического александрита. Обычный метод производства александрита включал в себя медленное охлаждение раствора ВеО и Аl2O3 в расплаве Li2O + MoO3 от 1200 оС со скоростью 1 оС/час. Оксид бериллия и глинозем составляли около 4 % массы расплава, а Fe2O3 и Cr2O3 – около 1%. Содержание железа варьировало от 0,7 до 2,8%, а хрома – до 0,5%. В качестве затравочных кристаллов использовали природные или синтетические хризобериллы, которые помещали в платиновую рамку и опускали в расплав перед началом охлаждения. Рост продолжался от 7 до 9 недель. В патенте также упоминалось о выращивании кристаллов методом вытягивания из расплава, при использовании которого были получены кристаллы весом до 400 карат и размером до 2х7,5 см. Образцы, получаемые фирмой «Криэйтив кристалз», содержали сноповидные скопления пузырьков растворителя и некоторое количество включений плавня и треугольных частичек металла. Кроме того, александрит синтезировали и гидротермальным методом, имитирующим природный процесс, и в этом случае кристаллы наиболее сложны в диагностике (Элуэлл,1986). В лабораториях Сибирского отделения РАН (Родионов, Новгородцева, 1988) получают кристаллы как из раствора в расплаве, так и газотранспортными методами. На основе анализа диаграммы фазового равновесия Al2O3 - BeO в работах (Арчугов и др., 2007; Винник, 2009) реализован метод выращивания объемных монокристаллов хризоберилла и александрита из высококонцентрированного раствора BeAl2O4 в расплаве оксидов алюминия и бериллия, что полностью исключило появление высокотемпературной β - модификации BeAl2O4.
Геммология
Бериллиевая группа драгоценных камней очень широко используется в ювелирных изделиях. Наиболее востребованными являются камни 1 группы (согласно геммологической классификации Киевленко). Кристаллы александрита высоко ценятся (рис.4) из-за своей редкости, уникальной красоты и разнообразия цветовой гаммы ограненного материала.
В настоящее время александрит наиболее востребован и популярен на всех международных выставках: г. Туссон (США), г. Мюнхен (Германия), г. Бангкок (Тайланд), в Сент — Марио — Минь (Франция).
В приложении из каталога выставки Туссон – 2002, самой крупной за последние 40 лет, приведены 40 фирм, которые выставили на продажу коллекционные ювелирные образцы. Общий объем выставленных ограненных образцов александритов в сумме составлял примерно 1000 — 1200 карат. Если количество представленных на выставке в Туссоне — 2002 фирм по продаже александритов было максимальным, то объем продаж был ниже примерно в пять раз по сравнению с Туссоном – 1996, когда впервые за последние 50 лет в продаже александритов участвовало 6 фирм и александрит как минерал еще считался исчезнувшим минералогическим видом. Причем в 1996 году большой объем продаж был вызван продажей Россией уральских александритов Малышевского месторождения (Zeicher, 1996). В 2002 году основную долю продаж составляли бразильские александриты и хризобериллы. Желтые кабошоны одной из разновидностей хризоберилла с эффектом «кошачьего глаза» — цимофана очень редки и на ярмарке Туссон – 2002 их цена достигала 5000$США за карат при весе камня примерно 3 карата. Цены на ограненные образцы колебались в пределах, указанных в каталогах Михельсона и Друккера (США). Максимальная цена доходила до 40000$США за карат при весе образца 5 карат. Коллекционные образцы (кристалл на породе) или чистый кристалл – тройник – достигала в цене 8000$ за образец. В первую очередь продавались образцы с ограночной зоной, обладающей сильным «александритовым эффектом» (Козлов, 2003).
Наиболее предпочтительными видами огранки александрита ранее считались полная ступенчатая и полная смешанная со скошенными углами (Синкенкес, 1989). В последнее время максимальной цветовой игры камня и наиболее яркого проявления «александритового эффекта» достигают, задавая при огранке углы наклона между шипом и основанием по специально разработанным ТУ бриллиантовых огранок («маркиз», «овал» и др.) (Козлов, 1994), цимофан шлифуют кабошоном, что выявляет и усиливает эффект кошачьего глаза.
Крупные кристаллы александрита встречаются довольно редко, а кристаллы хорошего качества и густого цвета – камни уникальные. Один из самых крупных хризобериллов массой 8 кг был зарегистрирован в 1828 году в Рио-де-Жанейро (Бразилия) (Корнилов, Солодова, 1983). Самый большой известный Малышевский александрит был добыт в 1994 году, вес которого составляет 350 г. Среди музейных образцов наиболее крупные образцы хризоберилла весят 120 — 187 карат (24 — 37 г), цимофана — 170 — 313 карат (34 — 63 г), александрита — 65 — 66 карат (примерно 13 г) (Schuman, 1991). В Минералогическом музее им. А.Е.Ферсмана РАН хранится уникальный штуф из Уральских изумрудных копей «друза В.Р. Кочубея»: среди темной слюды в нем красуются 22 крупных непрозрачных звездчатых тройника александрита.
Коммерческая цена александрита.
Александрит относиться к дорогим камням. Цена на ограненные александриты сильно зависит от насыщенности основного тона и степени проявления «александритового эффекта» (Miller, 1994). Обычно при оценке александрита выделяют четыре степени насыщенности основного тона и четыре группы чистоты. «Александритовый эффект» не означает, что при изменении освещения цвет полностью меняется с одного тона на другой. На самом деле «александритовый эффект» может быть выражен от «очень сильно» до «очень слабо», когда изменение цвета происходит на 90 и 10% соответственно. При сильном изменении цвета остается незначительный нацвет первоначального тона, при слабом — появляется незначительный нацвет нового тона.
Цены на ограненный хризоберилл и александрит различны, в зависимости от цвета, чистоты и массы. По данным The Jem Guide на сентябрь – октябрь 2010 г. стоимость желтого/зеленого хризоберилла массой 1 — 2,99 карат составляет от 5 – 20$США /карат (I-IVкачество) до 70 — 85 $США/карат (VIII-X качество); массой 10 — 14,99 карат – от 10 — 50$США/карат (I-IVкачество) до 225 — 400 $США/карат (VIII-X качество). Стоимость ограненных камней александрита составляет 100 — 6000$США/карат в зависимости от качества за мелкие камни (до 1 карат) и до 13250$США/карат – за крупные камни (3 — 4,99 карат) наилучшего (X) качества (The Jem Guide, 2010). Качество александрита (по данным the Jem Guide), приводимое в данном разделе, варьирует от низкого (I-IV) до наилучшего (VIII-X).
Хризоберилл, Шри Ланка, желтый, 1 -2,99 карата: 70-85 $/карат (VIII-X качество);
Александрит, 1-2,99 карата: 5500-9000$/карат (VIII-X качество) (The Jem Guide, 2010);
Синтетический александрит: 35 $/карат (Козлов, 2003).
Цены (в $ США за карат) на хризоберилл и александрит, ограненные круглой огранкой, по состоянию на 2010 год приведены в таблице 1.
Таблица 1. Стоимость хризоберилла и александрита в зависимости от качества и веса (The Jem Guide, 2010).
Вес камня (карат) |
Качество и цена образцов ($ США за карат) |
|||
I-IV |
IV-VI |
VI-VIII |
VIII-X |
|
Хризоберилл |
||||
1,00 — 2,99 |
5-20 |
20-40 |
40-60 |
70-85 |
3,00 — 4,99 |
10-25 |
25-50 |
65-110 |
110-125 |
5,00 — 9,99 |
10-40 |
40-90 |
90-140 |
140-275 |
10,00 — 14,99 |
10-50 |
50-135 |
135-225 |
225-400 |
Александрит |
||||
0,25 - 0,49 |
100-425 |
425-2000 |
2000-3000 |
3000-4000 |
0,50 - 0,99 |
150-575 |
575-2200 |
2200-4000 |
4000-6000 |
1,00 -1,99 |
200-800 |
800-2800 |
2800-5500 |
5500-8000 |
2,00 — 2,99 |
400-1500 |
1500-3300 |
3300-6500 |
6500-9000 |
3,00 — 4,99 |
600-2500 |
2500-4500 |
4500-7500 |
7500-13250 |
Вы можете продолжить покупки или перейти к оформлению заказа.